
ENRIQUE GALÁN GÓMEZ
CATEDRÁTICO/A DE UNIVERSIDAD (T. C. 6 HORAS LECTIVAS SEMANALES)
Departamento de CIENCIAS BIOMÉDICAS
Área de PEDIATRÍA
FACULTAD DE MEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUD
- Scopus: 6701792389
- Dialnet: 752613
- Índice H: 19
Grupo de investigación
GRUPO DE INVESTIGACION EN PEDIATRIA
Instituto de investigación
Instituto Universitario de Investigación Biosanitaria de Extremadura
Tutorías
PRIMER SEMESTRE | ||||
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Día | Horario | Despacho | ||
Martes | 11:30 - 13:30 | despacho pediatria Ed Ppal - FACULTAD DE MEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUD | ||
Miércoles | 9:00 - 11:00 | Despacho Pediatria Ed ppal. - FACULTAD DE MEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUD | ||
Viernes | 11:30 - 13:30 | Despacho Pediatría, Ed Ppal. - FACULTAD DE MEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUD |
SEGUNDO SEMESTRE | ||||
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Día | Horario | Despacho | ||
Lunes | 9:00 - 11:00 | Despacho Pediatría, Ed Ppal - FACULTAD DE MEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUD | ||
Martes | 11:30 - 13:30 | Despacho Pediatría, Ed Ppal - FACULTAD DE MEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUD | ||
Viernes | 11:30 - 13:30 | Despacho Pediatría, Ed Ppal - FACULTAD DE MEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUD |
PERIODO NO LECTIVO | ||||
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Día | Horario | Despacho | ||
Martes | 10:30 - 13:30 | Despacho Pediatría, Ed Ppal - FACULTAD DE MEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUD | ||
Viernes | 10:30 - 13:30 | Despacho Pediatría, Ed Ppal - FACULTAD DE MEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUD |
PERIODO LECTIVO DE EXÁMENES | ||||
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Día | Horario | Despacho | ||
Lunes | 9:00 - 11:00 | Despacho Pediatría, Ed Ppal. - FACULTAD DE MEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUD | ||
Martes | 11:30 - 13:30 | Despacho Pediatría, Ed. Ppal - FACULTAD DE MEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUD | ||
Viernes | 11:30 - 13:30 | Despacho Pediatría - FACULTAD DE MEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUD |
Asignaturas
Consulta toda la información investigadora de ENRIQUE GALÁN GÓMEZ en el Portal de Investigación.
Tesis:
- 2025-06-04T00:00:00: Dir.: Prevalencia del Síndrome Metabólico y Prediabetes en niños con Obesidad del Área de Salud de Mérida (Badajoz)
- 2021-02-19T00:00:00: Dir.: ANÁLISIS DEL DÉFICIT DE ATENCIÓN E HIPERACTIVIDAD EN LA POBLACION ESCOLAR DE COLEGIOS PÚBLICOS DE BADAJOZ
- 2019-03-08T00:00:00: Dir.: EVALUACIÓN NEUROPSICOLÓGICA Y CALIDAD DE VIDA EN PACIENTES DIAGNOSTICADOS DE FENILCETONURIA POR DÉFICIT EN LA ENZIMA FENILALANINA HIDROXILASA EN EXTREMADURA
- 2018-12-14T00:00:00: Dir.: NIÑOS NACIDOS PEQUEÑOS PARA SU EDAD GESTACIONAL TRATADOS CON HORMONA DE CRECIMIENTO EN EXTREMADURA. ESTUDIO DE SUS CARACTERÍSTICAS Y DE LA EFICACIA Y EFECTOS ADVERSOS DEL TRATAMIENTO
- 2016-02-08T00:00:00: Dir.: DESCRIPCIÓN DE ENFERMEDAD MENINGOCÓCICA EN NIÑOS DE 0 A 14 AÑOS EN LA UNIDAD DE CUIDADOS INTENSIVOS PEDIÁTRICOS DE BADAJOZ (1997-2013). EVALUACIÓN DE LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LAS VACUNAS FRENTE A LA ENFERMEDAD OCASIONADA POR MENINGOCOCO B. REVISIÓN SISTEMÁTICA DE LA VACUNA DE MENINGOCOCO B.
- 2016-02-02T00:00:00: Dir.: TRASMISIÓN GENÉTICA DEL CÁNCER EN EXTREMADURA. VALOR PRONÓSTICO DEL CONSEJO GENÉTICO
- 2016-01-15T00:00:00: Dir.: LA DIABETES MELLITUS TIPO 1 EN MENORES DE 14 AÑOS. ESTUDIO EPIDEMIOLÓGICO EN EXTREMADURA (1996-2011)
- 2016-02-05T00:00:00: Dir.: TRASTORNOS NEUROLÓGICOS Y DEL NEURODESARROLLO ASOCIADOS A LAS CROMOSOMOPATÍAS ESTRUCTURALES NO BALANCEADAS
- 2016-01-22T00:00:00: Dir.: ESTUDIO DESCRIPTIVO E INTERVENCIONISTA SOBRE ALERGIA A PROTEÍNAS DE LECHE DE VACA IGE MEDIADA EN NIÑOS DEL ÁREA DE SALUD DE MÉRIDA
- 2016-01-22T00:00:00: Dir.: PREMATUROS TARDÍOS: ESTUDIO EPIDEMIOLÓGICO Y VALORACIÓN DEL DESARROLLO PSICOMOTOR A LOS DOS AÑOS DE VIDA.
- 2016-02-04T00:00:00: Dir.: PORCENTAJE DE CASOS DE ASMA DE DIFÍCIL CONTROL EN NIÑOS DEL ÁREA SANITARIA DE BADAJOZ Y FACTORES ASOCIADOS
- 2013-01-14T00:00:00: Dir.: ESTUDIO CLÍNICO-EPIDEMIOLÓGICO DE LAS PACIENTES AFECTADAS CON SÍNDROME DE TURNER EN EXTREMADURA
- 2009-01-22T00:00:00: Dir.: VALORACIÓN DE LOS CRITERIOS DE RIESGO DE PADECER HIPOACUSIAS A LA VISTA DE LOS RESULTADOS DE UN PROGRAMA DE CRIBADO UNIVERSAL.
- 2002-09-03T00:00:00: Dir.: ESTUDIO DE LA LUXACIÓN OCCIPITOCERVICAL EN EL SÍNDROME DE DOWN
- 1989-01-01T00:00:00: Aut.: Defectos Congenitos Neonatales, Estudio Prospectivo En El Hospital Materno Infantil De Badajoz.
Publicaciones:
- 2024: Expert consensus for the management of patients with achondroplasia in treatment with vosoritide
- 2024: Identification of copy-number variants in patients with overgrowth disorders
- 2022: Variability in Phelan-McDermid Syndrome in a Cohort of 210 Individuals
- 2021: Author Correction: Genetic landscape of 6089 inherited retinal dystrophies affected cases in Spain and their therapeutic and extended epidemiological implications (Scientific Reports, (2021), 11, 1, (1526), 10.1038/s41598-021-81093-y)
- 2021: Author Correction: The utility of Next Generation Sequencing for molecular diagnostics in Rett syndrome (Scientific Reports, (2017), 7, 1, (12288), 10.1038/s41598-017-11620-3)
- 2021: Early clinical and radiological improvement in a young boy with metaphyseal anadysplasia type 2
- 2021: Genetic landscape of 6089 inherited retinal dystrophies affected cases in Spain and their therapeutic and extended epidemiological implications
- 2021: Schuurs–hoeijmakers syndrome (Pacs1 neurodevelopmental disorder): Seven novel patients and a review
- 2019: Anomalías cromosómicas
- 2019: The effect of copy number variations in chromosome 16p on body weight in patients with intellectual disability
Proyectos de investigación:
- 01/12/2022: EFECTO DE PARTÍCULAS EN SUSPENSIÓN Y POTENCIAL BENEFICIO DE UNA NUEVA LIBRERÍA DE COMPUESTOS A PARTIR DE VEGETALES DESHIDRATADOS EN OSTEOPOROSIS Y SARCOPENIA. - Investigador
- 01/09/2021: NUEVAS RUTAS EPIGENÉTICAS Y EXTRACELULARESIMPLICADAS EN LA SEÑALIZACIÓN MEDIDA POR GAGS EN ENFERMEDADES RARAS - Investigador
- 17/06/2021: MODELO PERSONALIZADO EN ENFERMEDADES RARAS CON MIOPATÍAS: DIANAS TERAPÉUTICAS EPIGENÉTICAS. - Investigador